DEUTSCH | FRANÇAIS
  CONTACT

Hépatite fulminante ou insuffisance hépatique aigue

Hepatite fulminante ou insuffisance hepatique aigue

L’insuffisance hépatocellulaire aigue (ou l’insuffisance hépatique aigue) est un état critique qui menace la vie. Lors d’une insuffisance hépatique aigue, les hépatocytes travaillent insuffisamment, ce qui peut entraîner des complications sévères. Au niveau cérébral, l’état de conscience peut être altéré, les enfants peuvent être désorientés, agités, voire comateux. Au niveau sanguin,  les enfants peuvent présenter des problèmes de coagulation avec apparition de saignements spontanés. L’insuffisance hépatique aigue peut induire une accumulation de liquide dans l’abdomen, nommé «ascite». Elle peut également être à l’origine d’une insuffisance rénale ou de problèmes métaboliques, comme un taux de sucre trop bas dans le sang (hypoglycémie).

L’insuffisance hépatocellulaire aigue survient de manière soudaine chez un patient apparemment en bonne santé. Les  origines de l’insuffisance hépatique sont multiples, et malheureusement ne sont pas toujours claires. Parmi les causes connues, il y a les maladies métaboliques et les maladies auto-immunes, mais aussi certaines substances qui peuvent être toxiques pour le foie. Plusieurs médicaments peuvent être toxiques s’ils sont surdosés, comme par exemple le paracetamol, qui se trouve dans plusieurs médicaments contre la fièvre ou dans les antidouleurs. A des doses standards, l’utilisation de paracetamol est sans crainte. Le champignon, « amanite » est un exemple de substance non-médicamenteuse qui est connu pour être toxique pour le foie.  Les infections, surtout virales, peuvent aussi être à l’origine d’une insuffisance hépatique.

La thérapie dépend de l’origine de l’insuffisance hépatique. En général, les médecins vont surveiller l’enfant de près et essayer de maintenir ses fonctions vitales,  ainsi que celles du foie. La dernière solution de traitement est la transplantation hépatique en urgence.

evlk NOUVELLES

Rencontre annuelle à Chiètres

 
Le soleil était de la partie en cette belle journée automnale où nous avons trinqué à l'occasion des 30 ans d'EVLK. Il y a eu de nombreuses rencontres passionnantes, de belles discussions animées et de joyeuses retrouvailles après de nombreuses années sans contact. Les enfants ont eu beaucoup d'intérêt à rencontrer d'autres enfants transplantés. C'était très touchant de les voir jouer et communiquer ensemble tout en découvrant le Papillorama.
Les maladies de nos enfants présentent de nombreux défis dans la vie quotidienne et c'est pourquoi il était très agréable d'échanger nos expériences dans un cadre détendu.De plus, les deux femmes transplantées qui ont amené leurs enfants avec elles nous ont tout particulièrement motivés. C'est un merveilleux exemple de voir comment Maya et Anne ont fondé leur famille malgré la maladie et la transplantation.
Nous souhaitons à nos enfants tout le meilleur pour leur avenir et qu'ils puissent suivre le même chemin.

 MAHANA4Kids

MAHANA for Kids, c'est un peu de soleil, un geste solidaire pour venir en aide aux enfants malades du foie et à leur famille, par une aide ponctuelle et des projets annuels ciblés. Le Centre Suisse des Maladies du Foie de l'Enfant (CSMFE) situé au Département de l’Enfant et de l’Adolescent des Hôpitaux Universitaires de Genève est le centre de référence national concernant les maladies du foie de l’enfant.

Ce sont donc des enfants de toute la Suisse qui doivent se rendre régulièrement à Genève que ce soit pour une consultation unique, un suivi de traitement ou encore pour une greffe de foie. Il est facile d’imaginer que des déplacements réguliers à Genève, des séjours variant d’une journée à plusieurs semaines voire parfois des mois, impliquent comme répercussions sur le quotidien de ces familles. Sachant que le logement et la nourriture sont à leurs frais, parfois même les trajets et certains médicaments selon leur couverture d’assurance, sans oublier qu’il faut aussi financer la garde des frères et sœurs lorsque l’un des parents est à Genève. De plus, les absences répétées, programmées ou pas, peuvent mettre les parents en difficulté face à leur emploi.

Pour certaines familles et leur entourage, déjà fortement touchés par la maladie et l’incertitude,  la charge financière que représente ces séjours est un poids supplémentaire auquel il faut faire face, ce qui n’est pas toujours possible…

 

Ensemble, nous pouvons faire un geste envers ces familles dans l'esprit MAHANA !